再生障碍性贫血的发病机制

       到目前为止，再生障碍性贫血的治疗和预后还不是很理想，这就要求我们不断研究这种疾病的治疗方法，最大限度地让患者感到舒适。然而，再生障碍性贫血的发病机制至今仍有一定的发展成果，现总结如下：

       目前还不完全清楚。根据近年来的研究，再生障碍的发生主要是骨髓造血微环境的变化和干细胞的损伤。血细胞的产生需要细胞周围的造血原料。红髓中的毛细血管床有许多扩张段，称为窦状隙。它是毛细血管床的功能单位。60Co照射小鼠骨髓，在放射反应期首先看到血窦基底膜和外层的外膜细胞严重损害，造血细胞亦遭破坏，造血恢复期先出现血窦的恢复和少量造血细胞，然后才出现窦周围造血细胞的恢复。

       因此，人们认为骨髓微环境损伤是再生障碍的根本原因，造血干细胞损伤是继发性的。近年来，一些试验证明，正常的多能干细胞可以在再生障碍患者的骨髓中繁殖，这表明再生障碍的原因不仅是由骨髓微环境损伤引起的，而且可能与宿主干细胞的损伤有关。最近发现，淋巴细胞总数可能会下降，E-玫瑰结绝对值、皮肤超敏反应和巨噬细胞功能有不同程度的降低。急性型有裂解素和裂解素γ免疫因素是球蛋白减少引起的。

       简而言之，再生障碍的发病机制尚不十分清楚。已知因素是骨髓多能干细胞和微环境损伤引起的一系列功能和形态变化，进一步导致全血细胞减少。再生障碍的主要临床表现为贫血、出血、发烧和感染。由于疾病的进展速度、严重程度和疾病的广泛程度，临床表现也有所不同。

       以上我们的专家对再生障碍性贫血的相关注意事项说明了这么多，但我们需要注意再生障碍性贫血的饮食和预后，因为这种疾病会降低患者的抵抗力，所以要做好这种疾病的个人卫生，避免感染。