发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见，发病率约为6~10/10万，近年来逐年上升。这种疾病进展迅速，约有40％患者在几个月到两年内转化为全身肌肉无力，容易引起严重的肌肉无力和肌肉萎缩。如果疾病发展到后期，会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。因此，我们必须尽快治疗和控制疾病。一旦涉及延髓肌、脊髓肌、躯干肌和呼吸肌，中西医都很难治愈。
重症肌无力检查方法是什么样的？
重症肌无力病理形态包括肌纤维、神经肌肉接头和胸腺。
1、肌纤维变化：病程早期，淋巴细胞主要浸润在肌纤维和小血管周围，称为淋巴泄漏；在急性严重疾病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞渗出；晚期肌纤维可有不同程度的神经损失变化，肌纤维较小。
2、神经肌接头的变化：神经肌接头的形态变化是重症肌无力病理最具特征的变化，主要表现为突触后膜褶消失、平整甚至断裂。
3、胸腺的改变：约30％的重症肌无力患者合并胸腺瘤，40％-60％的患者伴有胸腺肥大，75％以上的患者伴有胸腺组织中心增生。腺瘤按其细胞类型分为淋巴细胞型、上皮细胞型和混合细胞型。后两种常伴有重症肌无力。
