发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最常见，也有中年以上患者。
实验室检查显示，三分之二的患者血清免疫球蛋白增加。在大多数患者的血清中，乙酰胆碱受体（AchR）增加抗体X片、胸腺X胸腺增生或胸腺肿瘤常见于片状。肌电图检查显示肌肉动作电位振幅下降，单纤维肌电图显示纤维间兴奋传递延迟或阻断。
西医对肌无力的治疗主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁或称美斯的明，这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等，可以同时服用阿托品以对抗。免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。手术疗法适合于胸腺瘤患者。
如果肌肉无力累及延髓肌和呼吸肌，使身体无法保持正常通风功能，进入危险状态，称为肌肉无力危象。此时，最重要的措施是保持呼吸道畅通。应尽快切开气管或插入鼻腔，放置鼻饲导管和辅助呼吸。此外，还应防止肺部感染和消化道出血。这种疾病属于中医“痿证”的范畴。
