裂头绦虫病是一种寄生虫病,主要生长在淡水鱼上,对人体健康有害。寄生虫进入人体后是如何引起人类疾病的?详情请参阅下面的介绍。

       (一)病因

       成虫的形状和结构与曼氏迭宫绦虫相似,但虫体较大,可长达10m,最宽处20mm,有3000~4000个节片,头节背部和腹侧有一个窄而深的凹槽。雄生殖孔和阴道外口在节片前腹部的生殖腔共同开口。卵靠近卵圆,长55~76。m,宽41~56?m,浅灰褐色,卵壳较厚,一端有明显的卵盖,另一端有小棘;卵排出时,卵内胚胎已开始发育。

       阔节裂头绦虫的生活史与曼氏迭宫绦虫大致相同。区别在于它的第二个中间主人是鱼,人是主要的终宿主。成虫寄生在食肉动物的小肠中,如人、狗、猫、熊、狐狸和猪。

       (二)发病机制

       人体内有2~3个甚至10多个寄生裂头虫。囊壁由肉芽组织组成,有大量嗜酸性粒细胞、上皮样细胞和异物巨细胞,囊壁最外层为纤维组织。

       人是曼氏头尾的中间缩主,偶尔成为最终缩主。裂头尾在体内仍保持幼虫状态,具有移动特性。幼虫进入肠道后,附着在肠粘膜上,头部延伸至粘膜下层,直至穿透肠壁和腹腔,可通过膈膜向上进入胸部;腹壁向下穿透皮下组织,肌肉移动引起炎症,嗜酸性粒细胞浸润,最终形成嗜酸性肉芽肿。有时幼虫沿颈动脉向上移动,通过破裂孔进入颅内,导致脑裂头尾。

       以上是对裂头绦虫病原因的分析,是对该病的另一种解释,无疑有利于大家了解该病。所以,我们知道疾病是如何产生的,下一步是采取预防措施,远离它。

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