什么是先天性短结肠

       顾名思义，先天性短结肠是一种先天性疾病，因此这种疾病在医学临床上是一种罕见的疾病。当然，它很难治疗。唯一的办法就是手术。由于该病主要由家族遗传等因素引起，婴儿出生时会有该病的病源，如果治疗不及时，会对婴儿造成不利。

       1临床表现

       临床表现类似于高肛门直肠畸形：肛门锁痕迹，不膨胀，无冲击，个别儿童肛门发育正常，只有直肠锁，无瘘管或瘘管低肠梗阻症状：明显腹胀、腹壁紧张、浅静脉扩张；大瘘通过尿道或阴道排泄胎儿粪便和气体，虽然排便位置异常，由于排便通畅，无腹胀，如果短结肠神经节细胞减少或缺乏慢性便秘症状。

       2检查

       先天性短结肠高位肛门直肠畸形的发病率较高，因此高位肛门直肠畸形的临床诊断应进一步进行X检查线路，以确定是否有先天性短结肠。X线影像的特点是:正立位腹部平板上的大液平面宽度超过腹部最大横径50％;远端结肠经尿道或阴道瘘管造影后，囊袋状变化巨大，应尽可能全面检查儿童，发现其他致命畸形。

       3诊断

       X先天性短结肠诊断的主要结肠诊断的主要依据。

       4治疗

       手术是唯一的治疗方法，分为初步治疗和根治性手术

       1.初期处理

       (1)造瘘术 包括短结肠开窗(侧壁造瘘)或上肠(回肠或结肠)造瘘术后易出现瘘管狭窄粘膜脱离回肠瘘，常出现腹泻结肠瘘，常出现全结肠外翻，如结肠膀胱或尿道瘘易出现尿路感染，有膀胱输尿管反流的儿童更容易出现泌尿系感染。

       (2)短结肠末端分离 (无瘘者)或结扎(有瘘者)后结肠造瘘术该术式可避免尿路感染但有一定难度因短结肠高度扩张减压后才能处理末端造瘘方法为短结肠末端造瘘或开窗术。

       2.根治手术

       即经腹会阴或骶尾入路的肛门成形术。

       (1)袋状结肠切除术或结肠拖出型肛门成形术。

       (2)袋状结肠部分切除整形后拖出肛门成形术。

       什么是先天性结肠炎？以上文字对先天性结肠炎进行了全面客观的介绍，我们对该病也有了一定的了解。它为我们有效地预防和治疗疾病提供了机会。因为这种疾病是先天性疾病，所以预防起来并不容易。这就要求我们在婴儿出生前定期进行体检，以防止它处于萌芽状态。一旦发现该病，应及时治疗，以免造成不必要的伤害。