有什么化疗药物对于治疗胃癌有效果呢

                           核心提示： 1)5-1957年由氟脲嘧啶组成Duschinsky等合成，是嘧啶抗代谢药物。5-FU没有抗癌作用，体内需要转化为5-氟-2-单磷酸脱氧尿苷起作用。

       对于胃癌的治疗，如果选择合适的药物，那么疾病是可以控制的网络专家指出，一些胃癌患者，甚至多年不会再发病。现在治疗胃癌，通过化疗，但有很多药物可以用于胃癌化疗，患者必须注意选择。

       什么化疗药物对治疗胃癌有效？

       （一）5-氟脲嘧啶

       本药为1957年Duschinsky等合成，是嘧啶抗代谢药物。5-FU没有抗癌作用，体内需要转化为5-氟-2-单磷酸脱氧尿苷起作用。FdUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，防止尿嘧啶脱氧核苷酸转化为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，影响细胞DNA合成。这种药物是细胞周期特异性药物，可以杀死每个增殖细胞，杀死每个增殖细胞G1/S边界延迟。半衰期是10-20分钟，主要是肝脏分散代谢。其副作用是骨髓抑制导致白细胞和血小板减少，停药后2-3周可恢复。此外，胃肠道反应，如食欲不振、恶心、呕吐和腹泻。

       (二)呋喃氟尿嘧啶

       本药为1966年Hiller等合成的5-FU衍生物，口服后主要吸收空肠和回肠，通过门静脉到达肝脏。不仅在肝细胞中，细胞色素P-450分解为微粒体酶系统5-FU，而且也通过局部组织的可溶性酶分解为5-FU起作用。所以应用FT-207后分解的5-FU并非所有的靶组织都通过血特环发挥作用，副作用更大5-FU轻，但疗效较高。

       1978年藤井节朗等发现FT-207根据尿嘧啶的分子量1∶4口服比例混合，肿瘤内5-FU浓度显著增加，增强FT-207抗癌作用。这种效果是由于5-FU转变为F-dUMP的磷酸化作用增加。FT-207与尿嘧啶混合物的商品名称UFT。

       (三)自力霉素

       1955年从Streptomycescaepitosus从培养液中提取的抗肿瘤抗生素。DNA交叉连接可以产生DNA解聚，抑制细胞DNA复制，是细胞周期的非特异性药物。该产品具有广泛的抗癌谱、快速的作用，但毒性很大。主要副作用是骨髓抑制，可导致白细胞和血小板减少，持续时间长，一般在停药后2-4周可恢复。

       专家提醒：一旦胃癌发病，就会出现持续的疼痛症状，这通常在晚期胃癌患者中更为明显。因此，当我们有胃痛等症状时，我们不能掉以轻心，更不用说买一些胃药了，这可能会对身体产生负面影响。