1.原发性醛固酮增多症 经常出现反复发作的肢体无力和低钾血症，但第一次发作年龄较大，每次发作可持续数月，症状缓慢，往往不易恢复正常；此外，还具有血压升高、夜尿等特点。
2.急性多发性神经炎 大多数患者在发病前几天至几周有上呼吸道或消化道感染史。发病后症状逐渐加重，1~2周内达到2~4周后恢复，脑脊液检查可发现蛋白细胞分离；周期性瘫痪发作高峰或恢复时间短，伴有血清钾减少或升高，一般不伴有明显的感觉减退。
3.重症肌无力 主要特点是全身或全身骨骼肌病态易疲劳，活动加重，休息后改善，对胆碱酯酶抑制剂有效，90％病人血中AchR—Ab阳性。
4.急性钡中毒 可出现肢体瘫痪、眼睑下垂、发音和吞咽困难、肌震颤、恶心呕吐、腹泻等胃肠道症状，以及食用含钡过多的盐或药物史。
5.多发性肌炎 发病缓慢，伴有发热、肌肉疼痛、雷诺现象、血液CPK持续时间很少短于几周或几个月。
6.低血钾软病 除发作性四肢无力外，常伴有胃肠症状，有效治疗氯化钾。
7.甲亢合并低钾周期性瘫痪 具甲亢临床表现，T3、T4甲状腺功能正常后，周期性瘫痪停止。
其它低钾血症
(1)肾小管性酸中毒:远曲小管遗传缺陷不能泌酸排钾，低钾高氯排尿pH增高;
(2)利尿剂、吐泻等引起的低钾血症。
8.癔病性瘫痪 多受精神因素刺激，白天发作较多，四肢远近端瘫痪程度无明显特征，肌腱反射不减弱，肌电刺激反应正常。
9. 低钾血症周期性麻痹和格林-鉴别巴利综合征。该病发病快，恢复快，四肢瘫痪慢，无呼吸肌麻痹和脑神经损伤，无感觉障碍和神经刺激，脑脊液检查正常，血钾检查低，钾补充治疗有效，有复发史；格林-巴利综合征多有病前感染史及自身免疫反应、急性或亚急性疾病，进展不超过4周，可有不同程度的呼吸肌麻痹和脑神经损伤，脑脊液检测蛋白质-细胞分离，早期电生理检查F波或H反射延迟，血钾检查结果正常，无复发病史。
