当父母觉得他们的孩子比普通人矮得多时，他们会认为他们的孩子发育迟缓，他们不会认为他们的孩子患有矮小的疾病。事实上，当他们的孩子比同龄人矮得多时，他们可能会患上矮小的疾病，那么哪些检查方法会判断孩子的病情呢？
一、病史
仔细询问：母亲的怀孕情况；儿童出生史；出生长度和体重；成长发育史；父母的青春发育和家庭矮小。
二、体检
除常规体检外，应正确测量和记录以下项目：①当前身高和体重的测定值和百分位数；②身高年增长率(观察至少3个月)；③靶身高按父母身高计算；④BMI值;⑤性发育分育。
三、实验室检查
1.常规检查 应常规进行血、尿检查和肝、肾功能检测;疑诊肾小管中毒者宜作血气及电解质分析;女孩均需进行核型分析;为排除亚临床甲状腺功能低下，应常规检测甲状腺激素水平。
2.骨龄(Bone Age,BA)生殖骨骼的发育贯穿于整个发育过程，是评价生物发育的良好指标。骨龄是每个年龄段的骨成熟度，是左手腕、手掌和指骨的位置X线观察各骨化中心的生长发育。目前，国内外使用最多的方法是G-P法(Greulich & Pyle)和TW3法(Tanner-Whitehouse)，我国大部分临床应用G-P法律。正常情况下，骨龄与实际年龄的差异应在±1在岁之间，落后或超前是异常的。
3.特殊检查
(1)特殊检查的指征①身高低于正常参考值2SD(或低于第3百分位数)；②骨龄低于实际年龄2岁以上的；③身高增长率低于第25(按骨龄计)<7CM/rh;④临床表现为内分泌紊乱症状或畸形综合征；⑤垂体功能检查者因其他原因需要进行。<2岁儿童为<7CM/rh;④临床有内分泌紊乱症状或畸形综合征表现者;⑤其他原因需进行垂体功能检查者。
(2)生长激素-胰岛素样生长因子-1轴(GH-IGF-1)目前很少使用药物刺激试验(见表2)。
(3)胰岛素样生长因子-1(IGF-1)蛋白质与胰岛素样生长因子结合-3(IGFBP-3)随着年龄的增长和发育过程，测量两者的血清浓度增加，并与营养等因素有关，实验室应建立自己的参考数据。
以上检查可以判断孩子是否患有矮小症。父母应该花更多的时间关注孩子的健康，观察孩子的身体变化。通过以上相关检查，如果孩子真的患有矮小症，父母应该想办法治疗孩子。
