佝偻病是由于缺乏维生素引起的骨病D因此，佝偻病需要在诊断过程中识别几种疾病。为了准确诊断佝偻病，我们将详细介绍佝偻病的鉴别和诊断。
(1)软骨营养不良:是遗传性软骨发育障碍，出生时四肢短、头大、额头突出、腰椎前凸、臀部后凸。根据特殊姿势(短肢)和骨骼X线作出诊断。
(2)低血磷抗生素D佝偻病:本病多为性连锁遗传，也可为常染色体显性或隐性遗传，也有散发病例。是肾小管重吸磷和肠道吸磷引起的原发性缺陷。佝偻病的症状多发生在1岁以后，2~3岁以后仍有活动性佝偻病；血钙多正常，血磷明显减少，尿磷增加。维生素用于一般治疗剂量D治疗佝偻病无效时，应与本病鉴别。
（3）远端肾小管性酸中毒:远曲小管泌氢不足，尿液中大量钠、钾、钙流失，继发性甲状旁腺机能亢进、骨质脱钙、佝偻病体征。儿童骨骼畸形明显，身材矮小，代谢性酸中毒，尿液多，碱性尿液多。除低血钙、低血磷外，血钾也低，血氨增多，常出现低血钾症状。
(4)维生素D依赖性佝偻病：常染色体隐性遗传，可分为两种类型：Ⅰ型为肾脏1-羟化酶缺陷，使25-OH-D3转变为1,25-OH2-D3出现障碍，血液25-OH-D3浓度正常;Ⅱ血中1，25-OH2-D3浓度增高。两型临床均有严重的佝偻病体征，低钙血症、低磷血症，碱性磷酸酶明显升高及继发性甲状旁腺功能亢进，Ⅰ儿童可有高氨基酸尿症；Ⅱ脱发是类型儿童的一个重要特征。
（5）肾性佝偻病：先天或后天引起的慢性肾功能障碍，导致钙磷代谢紊乱、低血钙、高血磷、甲状旁腺继发性功能亢进、骨普遍脱钙、骨佝偻病变化。超过儿童后期症状逐渐明显，形成侏儒状态。
通过以上文章的介绍，我们了解了几种容易与佝偻病混淆的疾病。这些疾病与佝偻病有相似之处。为了及时治疗，我们在诊断佝偻病时必须区别于这些疾病。
