①氟尿嘧啶(5-Fu)：自1958年临床应用以来，已成为国内外治疗胃癌的首选和基本药物。5-Fu在体内转化为细胞周期特异性药物5-氟 -2′-单磷酸脱氧尿苷，抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，防止尿嘧啶脱氧核苷酸转化为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，影响细胞DNA生物合成导致细胞损伤和死亡。总的效率是20％有效期短，一般平均4～5一个月。该药物可用于静脉或口服。
②替加氟(呋喃氟尿啶)：氟尿嘧啶合成于1966年(5-Fu)衍生物，体内通过肝脏的细胞色素p-450局部组织的微粒体酶和可溶性酶转化为5-Fu并发挥作用。由于药毒性低，比例低5-Fu化疗指数为氟尿嘧啶(5-Fu)的2倍，且口服和直肠给药吸收良好，因而成为近年治疗胃癌的常用药物。治疗胃癌的总有效率为31％。
③丝裂霉素(MMC)：含烷化基团的细胞周期非特异性药物于1955年和1965年在日本成功开发，其作用与烷化剂相似，可与DNA交连，使DNA解聚影响细胞增殖DNA复制。总有效率约10％～15％，反应期短，平均约2个月。一般每次使用。4～10mg间隙大剂量静脉给药，每周两次。由于该药物对血液系统的毒性反应较大，缓解期较短，因此常在联合用药(MFC)应用于方案。
④司莫司汀(甲基环亚硝脲):亚硝脲烷化剂是一种广谱细胞周期非特异性药物，对胃癌有一定疗效，一般有效10％～20％，有效期约2～3个月。
⑤多柔比星(阿霉素):它是一种细胞周期性非特异性药物，具有二十多年的临床使用，诱导缓解迅速，但持续时间不长，总是有效的21％～31％。本品对心脏毒性强。
⑥顺铂(CCDP)：作为一种新型的无机抗癌铂化合物，该产品于20世纪70年代初用于临床实践。研究表明，该产品与各种抗癌药物的联合应用具有协同作用，没有明显的交叉耐药性，因此广泛应用于联合化疗中。
⑦依托泊苷(鬼臼乙叉苷)：它是40多种常用化疗药物中最受欢迎更年轻的品种，是细胞周期特异性药物，作用于S最后，机制是切断拓扑异构酶的组合DNA双链可以阻止核苷通过胞浆膜进入胞核DNA复制。文献报道，单用对中晚期胃癌的有效性为21％，联合化疗的有效率可达 60％～70％，可达到完全缓解率20％。
