发布于 2024-03-08 来源:复禾疾病百科
(一)病因
先天性短食管是胚胎发育过程中的障碍,形成短食管的机制尚不清楚。胚胎第5~6周继气管分离后,形成管状食管。随着胸部的发育,食管迅速拉长,胃向下移动。当移动到隔膜下时,将形成的隔膜固定在隔膜下腹腔内。如果在这个过程中出现障碍,胃不能完全到达隔膜下,贲门和部分胃固定在胸部,食管长度短,形成先天性短食管和胸胃畸形。
(二)发病机制
根据病理解剖学,先天性短食管合并的胸胃无浆膜来自胸主动脉,从未在腹腔正常位置,因此不同于食管裂孔疝。短食管也经常有食管内腔的缩小和变化。