导致前列腺癌的因素有很多。在我们的日常生活中，我们可能对这些知识知之甚少。这样，很多人就不知道面对前列腺癌该怎么办。那么，导致前列腺癌的因素是什么呢？让我们看看。
年龄和种族
美国前列腺癌的发病率与年龄密切相关70％以上的前列腺癌患者年龄大于65岁。据美国癌症协会统计：39岁以下的男性发生前列腺癌的几率为0.01％，40-59岁的几率为2.58％(1/39)，60-79岁的几率达14.76％(1/7)。我国高龄组发病率分布也较高，1997-1999上海75岁以上前列腺癌患者占总数51.2％
。除年龄外，不同种族的前列腺癌发病率也有很大差异。美国黑人前列腺癌发病率最高，达到185.7/10万是美国白人的发病率(107.79/10万)的1.7比中国上海居民多(2.97/10万)高出几十倍。
遗传因素
家族史是前列腺癌的高危因素。一级亲属患前列腺癌的男性的风险是普通人的两倍，当亲属数量增加或亲属年龄减少时，他们的风险就会增加。值得注意的是，遗传因素在年轻患者中的作用更为明显。台湾的一项回顾性研究表明：6％前列腺癌患者有阳性家族史，70岁以下患者中有阳性家族史9.1％有阳性家族史。
前列腺癌家族聚集的原因包括：遗传易感性、暴露在共同环境中的因素，或仅由高发病率意外引起。遗传流行病学研究发现，单卵双生子前列腺癌的同病率明显高于双卵双生子，表明遗传因素在发病中占有重要地位。1996年，对前列腺癌高危家庭基因组的研究首次将前列腺癌的可疑位置定位在1号染色长臂上，称为HPC1基因座。进一步研究发现位于HPC1基因座的RNASEL一些连锁家庭中的基因突变，导致其基因产物(核糖核酸分解酶)表达异常，导致前列腺细胞凋亡失控。RNASEL基因突变只占遗传性前列腺癌的一小部分，前列腺癌复杂的基因作用机制尚不清楚。
前列腺癌基因易感性的另一个原因是重要基因的多态性。(AR)、维生素D受体(VDR)、细胞色素P450(CYP)和2型5α还原酶(SRD5A2)编码基因。以雄激素受体基因为例，它的第一个外显子包含两个多态性三核苷酸重复序列编码转录激活域(CAG、GGC)。较短的CAG会导致重复长度AR转录活动增加，增加前列腺癌的风险。国内研究发现，中国男性CAG与西方人相比，重复序列的长度大于西方人；CAG重复长度大于中位值的男性患前列腺癌的风险增加65％。
以上原因有足够的学术基础，需要我们了解，对前列腺癌的治疗有很好的效果。我希望你能在日常生活中清楚地了解一些关于前列腺癌的知识，以便做好准备。
