(一)发病原因

       多数病例为特发性,少数病例为继发性。原因如下:①药物如β受体阻断剂、甲基多巴、呋喃妥英等药物。②系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫性风湿病。③淋巴恶性肿瘤、消化道癌、肉瘤、类癌、乳腺癌等各种恶性肿瘤。④电离辐射等物理化学因素吸入有害气体或酸、碱和有机溶剂。⑤近亲结婚。⑥纤维化纤维化综合征。

       (二)发病机制

       目前,该病的发病机制包括自身免疫、感染性变态和肿瘤抗原致敏理论。

       纤维化综合征病变组织增厚,接触橡胶感,腹膜后,骶角和直肠周围,也可见于上纵隔和甲状腺。早期病理变化为慢性炎症渗透,镜检分散在分散的脂肪岛上,周围有炎症浸润炉,包括淋巴细胞、单核细胞、浆细胞、少量多核巨细胞和小成纤维细胞,脂肪组织炎分散在炎症炉之间。随着疾病的进展,典型的肉芽肿变化可以逐渐出现。此时,纤维细胞增多更明显,毛细血管增殖,胶原纤维形成,但炎症细胞减少,个别病例可能发生血管炎变化,即中小静脉壁肉芽肿炎症。后期病理变化主要是纤维组织增生,原组织细胞成分减少或缺乏,血管组织明显减少,偶尔钙化。

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