三尖瓣下移畸形的临床特点是什么

       说到三尖瓣下移畸形，我相信很多人会说他们没有听说过这种疾病。专家说，这种疾病在生活中并不常见，大多数患有这种疾病的人都是不离开家的孩子。那么，你对这种疾病了解多少呢？接下来，让我们来看看它的临床特征。

       三尖瓣下移畸形，又称爱布施泰因畸形，罕见，男女患病率相似。三尖瓣后叶和隔叶下移至右心室，部分为右心室，右心室扩大。当房间间隔缺损或卵圆孔未关闭时，右心室血液分流至左心室，可发绀。

       临床特点

       (1)如果其他畸形没有合并，大多数患者可以活到成人期。青春期前一般无症状。

       （2）临床表现主要包括发绀、呼吸困难和心力衰竭。发绀和心力衰竭是决定预后的重要因素。大约一半的50岁以上成年患者发绀。

       (3)25％～30％患者合并预激综合征，房间旁路通常位于右侧。性心动过速可反复发作，严重者可导致猝死。

       少数三尖瓣下移畸形患者出生后一周内可出现呼吸困难、发绀和充血性心力衰竭。大多数紧密患者在进入童年后逐渐出现气急、头晕、疲劳、心悸、发绀和右心衰竭，可并发肺部感染。各年龄组患者均可出现室上性心动过速，部分专业患者有预激区综合征。

       我们将向您解释三尖瓣下移畸形的临床特征。在阅读了上述信息后，你对它有了新的理解吗？专家提醒，当发现婴儿有上述症状时，最好去医院进行全面检查。