小耳畸形的病因

       新妈妈无疑是一件快乐的事情，但当妈妈们高兴地迎接小生命的到来时，别忘了检查孩子各方面的发育，尤其是小耳畸形。小耳畸形在头部和面部畸形中更为常见，对儿童的生理和心理健康有着深远的影响。接下来，从胚胎学、遗传学和流行病学三个方面解释小耳畸形的原因。

       一 胚胎学

       耳廓起源于胚胎第一鳃弓(下颌弓)和第二鳃弓(舌骨弓)。胚胎第五周，鳃弓的一部分会发育成耳廓，大致在胚胎第一5-9周耳廓形成。胚胎第6周，下颌弓和舌弓激活外胚层和间充质，增殖后出现6个小丘状隆起，下颌弓尾出现1、2、3个小丘，然后形成耳屏、耳轮脚和外耳轮上部，舌弓头上出现4、5、6个小丘，发育成耳轮、耳屏和耳垂。六个小丘增生形成凸起的耳廓，第一鳃向内凹陷形成外耳道。在耳廓发育阶段，胚胎受遗传或外部因素的影响，容易出现各种耳廓畸形。

       关于耳廓胚胎发育的实验研究已经有很多年的历史，但目前机制仍不明确。其中神经嵴细胞(Cranial neural crest cell，CNCC)研究在耳部发育中的作用逐渐引起人们的重视。CNCC 是一种多分化潜能干细胞，是第一、二腮弓区间充质的主要细胞成分，CNCC其迁移性是一个重要特征。研究发现，在小鼠耳廓发育过程中，箍骨动脉破裂会导致小耳畸形，CNCC没有迁移。维生素在妊娠早期被赋予。A，可干扰CNCC 迁移。

       二 遗传学

       先天性小耳畸形可以单独发生，也可以是综合征的部分表现。常见的综合有：Treacher Collins综合征,Goldenhar 综合征,Nagar综合征,Miller综合征。

       易感基因定位和鉴别先天性小耳畸形是目前研究的热点和难点，但到目前为止还没有研究结果。

       三 流行病学

       先天性小耳畸形的发病率文献报告不同，与种族和地区有关。我国最新报告的发病率是5.18/10000。男性多于女性(2:1)，右侧畸形多见，双侧畸形10％左右。小耳畸形的原因仍然清楚，一般认为是环境和遗传因素的结果，环境因素在母亲妊娠早期由于病毒感冒、妊娠反应、家庭装饰有毒物质是可能导致小耳畸形的因素，小耳畸形家族史患者遗传发病率大致2.9％ -33.8％。

       看完以上文章，相信大家对小耳畸形的病因有了充分的了解。所谓知己知彼，百战不殆。只有充分了解疾病，才能防患于未然，避免疾病发生前的疾病。妈妈们可以通过小耳畸形的病因合理避免外界诱因，避免小耳畸形。