①在胚胎发育阶段，肠空化不全会导致肠闭锁或狭窄。
②胎儿期肠道某一部位的血液运输障碍，如肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎、粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形等，导致肠道某一部位的血液运输障碍，导致肠道坏死、吸收、修复等病理生理过程。北京儿童医院看到7例肠闭锁，切除标本的肠腔呈肠套叠变化，多次见肠闭锁合并腹腔粘连散在钙化灶中的病例。先天性肠闭锁最常见于段和回肠中最常见，其次是十二指肠，而结肠闭锁则相对罕见。肠狭窄是十二指肠中最常见的，回肠较少。肠闭锁有两种病理形式:一种是膜闭锁，肠管内有一个隔膜，将肠腔隔断成闭锁，多见于十二指肠和空肠，外观仍保持连续。另一种肠管的外观失去了连续性，或者只有一个纤维索带连接起来，梗阻两端的肠管都是盲端，多见于空肠下端和回肠。单一闭锁比较常见，也多见于十二指肠和空肠。7.5％～20％。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张，直径可达3～5cm，局部贫血、坏死和穿孔也可能发生肠壁肥厚。远端肠管小直径萎缩4～6mm，腔内无气，只有少量粘液和脱落的细胞。如果胎便形成后出现肠闭锁，远端可以出现少量黑绿色胎便。
