(一)病因

       病因不明,仍有异议。可能是免疫反应引起的毛细血管炎。

       (二)发病机制

       可能与免疫异常有关。与白细胞破裂性血管炎不同,中性粒细胞浸润和核尘在组织病变中很少见。

       真皮毛细血管内皮细胞增生,皮下脂肪组织浅层间隔内细静脉内皮细胞增生,由于嗜酸性物质沉积,管壁增厚,管腔内形成透明血栓形成,血管周围红细胞泄漏,主要是淋巴细胞浸润,偶尔见中性粒细胞和核灰尘。表皮棘细胞轻度肥厚,或气泡变性和坏死。

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