格林巴利综合征是一种不为大家所知的疾病。一般来说,医学史上有一些典型的案例。接下来,我们将介绍治疗格林巴利综合征的药物的详细信息。

       药物治疗

       抑制异常免疫反应,消除致病因子的神经损伤,促进神经再生。

       (1)免疫球蛋白(immunoglobulin):急性期患者可缩短疗程;400 成人mg/(kg·d)计算,静脉滴注,连续5天。禁忌证:IVIG过敏或存在IgA抗体、心力衰竭、肾功能不全的患者。

       (2)血浆交换(plasma exchange,PE):建议尽快使用,以清除血液中的特殊神经髓鞘抗体和其他可溶性蛋白。应在发病后2~3周内进行,用于严重或呼吸肌麻痹患者,可改善症状,缩短疗程,减少并发症。每次血浆交换量为30~50 mL/kg,3~5次在1~2周内进行。禁忌症:严重感染、心律失常、心功能不全、凝血系统疾病等。;其副作用是血液动力学变化可能导致血压变化、心律失常、气胸出血和败血。

       一般不推荐血浆交换和血浆交换IVIg联合应用。少数患者在一个疗程内交换血浆IVIg治疗后,如果病情仍未改善或仍在进展,或在恢复过程中再次恶化,可延长治疗时间或增加一个疗程。

       各种类型GBS可用血浆交换或IVIg有临床有效的治疗报告,但由于发病率低,疾病本身有自愈倾向,MFS、泛自主神经功能不全和急性感觉GBS循证医学证据仍缺乏足够的双盲对照疗效。

       (3)糖皮质激素:许多国外临床试验结果表明,糖皮质激素治疗单独使用GBS没有明确的疗效,糖皮质激素和IVIg联合治疗和单独应用IVIg治疗效果没有显著差异。因此,不建议使用糖皮质激素治疗GBS。

       许多朋友知道,如果他们生病了,他们仍然需要药物治疗,所以很多朋友会对有效药物非常感兴趣。我相信你现在有了一定的了解。我希望我们的介绍能给你带来好的和有用的帮助,我希望你的病情能得到缓解。


           

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