血液异常增多lgM即蛋白血症。这种疾病可分为原发性和继发性，原因不明的单克隆lgM增多称为单克隆或多克隆，继发于其他疾病lgM增加被称为继发性蛋白血症。原发性蛋白血症的临床表现特征是老年人、贫血、出血倾向和高粘度综合征。根据血液中单克隆的诊断lgM淋巴样浆细胞浸润在骨髓中。本病为慢性过程，无临床症状时不宜化疗，化疗为进展性疾病。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
血液异常增多lgM即蛋白血症。这种疾病可分为原发性和继发性，原因不明的单克隆lgM增多称为单克隆或多克隆，继发于其他疾病lgM增加被称为继发性蛋白血症。原发性蛋白血症的临床表现特征是老年人、贫血、出血倾向和高粘度综合征。根据血液中单克隆的诊断lgM淋巴样浆细胞浸润在骨髓中。本病为慢性过程，无临床症状时不宜化疗，化疗为进展性疾病。
