单发性或多发性嗜酸性肉芽肿在组织细胞增殖中的全身症状较少,最初的症状是疼痛,伴有颅骨、肋骨病变、局部肿块、压痛、病理骨折和畸形。伴有股骨病变的人通常会跛行。多发性病变一般发现,患者可能有发热、食欲不振、体重减轻等全身症状,也可能伴有肺门病变。脊柱原发性嗜酸性肉芽肿偶尔会压迫脊髓,导致瘫痪。黄色瘤病一般有颅骨缺损、眼球突出、尿崩三种典型体征。主要是多发性颅骨病变,其中额头、顶骨最常见,颞、枕骨次之,一般只有其中一种。除上述临床变化外,还有发育障碍、肝、脾肿大、皮疹、色斑和牙龈溃疡。牙龈逐渐被肉芽组织包围,牙龈周围有单囊或多囊损伤,最终牙齿松动脱落,临床慢性牙溃疡可能是炎症的早期症状之一。

   

       恶性网织细胞增殖发病年龄在3岁以下,临床表现为发热、中耳炎、复发性细菌感染、贫血和出血。此外,还有肝脾肿大、广泛无痛性淋巴结肿大、溶骨变化和脂溢性湿疹。

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