病因目前所知甚少,可能与下列因素有关:

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       1.遗传因素

   

       该病的发生与遗传因素有关,常由常染色体显性遗传突变引起。

   

       2.个体发育异常理论

   

       该学说认为右心室病变系右心室先天性发育不良所致,形态学上表现为右心室壁极薄,类似Uh1异常的羊皮外观,心肌纤维缺乏或消失,而不是脂肪纤维组织。在儿童或中青年中更为常见。因此,这种疾病应该是一种先天性的一般心脏结构异常,大多数患者没有家族史。支持这种观点的人将会ARVD/C称为右心室发育不良。

   

       3.退变或变性理论

   

       该理论认为,右心室心肌缺损是由某种代谢或超微结构缺陷引起的进行性心肌细胞变性坏死的结果。心肌萎缩消失Duchenne肌营养不良和Becker慢性进行性肌营养不良的骨骼肌萎缩相似。以骨骼肌进行性变性为特征的肌萎缩征可视为本病的对应性疾病。

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       4、炎症学说

   

       心肌被脂肪组织取代是慢性心肌炎引起的后天性损伤(炎症、坏死)和修复过程的结果。动物实验证实,柯萨奇B3当病毒和木瓜病毒感染时,会发生同样的变化。

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