神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传常染色体显性遗传疾病,导致多系统损伤。根据临床表现和基因定位,神经纤维瘤可分为神经纤维瘤Ⅰ型和Ⅱ 型,神经纤维瘤Ⅰ型基因是一种抑制肿瘤的基因。当基因出现异位、缺失、重排或点突变时,其肿瘤总是因功能丧失而致病。神经纤维瘤Ⅱ型基因的缺点导致施万细胞瘤和脑膜瘤。


神经纤维瘤的发病原因是什么
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