1.病因
遗传性硬化性皮肤异色症（heraditarysclerosingpoikeroderma）常染色体显性遗传的结缔组织疾病。
二、发病机制
该病的发病机制尚不准确。目前已知为常染色体显性遗传，也可能与怀孕期间的精神状态、饮食结构等生活行为有关。其组织病理特征：真皮组织中胶原纤维均质化，弹性纤维减少。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
1.病因
遗传性硬化性皮肤异色症（heraditarysclerosingpoikeroderma）常染色体显性遗传的结缔组织疾病。
二、发病机制
该病的发病机制尚不准确。目前已知为常染色体显性遗传，也可能与怀孕期间的精神状态、饮食结构等生活行为有关。其组织病理特征：真皮组织中胶原纤维均质化，弹性纤维减少。
