发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
1.本病临床诊断困难，胰多肽瘤临床症状少，不易发现；特别是其他功能性内分泌肿瘤有时会分泌少量胰多肽，引起相应症状，容易与本病混淆。当患者有上述临床表现，血清胰多肽也能显著增加时，应怀疑本病的可能性。
2.如果血浆胰多肽水平是通过放射免疫法确定的PP蛋白餐或胰泌素可作为激发试验，水平正常，PP显著增加也有助于诊断本病。
3、B超、CT、MRI选择性腹腔动脉造影有助于了解肿瘤的位置、数量和转移有转移炉，但不能进行定性诊断。超声检查有助于发现肿瘤体积小、位置深的隐藏病变。肿瘤中的激素通过使用免疫组织化学方法来确定。可以看出，肿瘤组织中胰多肽的含量显著增加，其他胰腺内分泌激素很少或缺乏，这是本病的重要依据之一。
4、Fedorak报告采用经皮肝穿刺门静脉系统（PTPC）选择性动脉注射美蓝（SAMBI）结合使用，有利于本病的定性和定位诊断。
