发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
婴儿期短暂性低丙球蛋白血症属于原发性体液免疫缺陷病，其具体发病原因及发病机制如下所述。
正常婴儿出生后3个月，母亲在血液中获得90个％γ-球蛋白慢慢分解代谢，逐渐消失。合成从出生开始IgM抗体，水平迅速上升，75岁到1岁可以达到正常人％水平IgA，75至2岁末可达正常人水平％。合成始于生命后的第二个月末IgG，到1岁末才能达到正常人的水平。在某些情况下，婴儿γ-球蛋白开始合成的时间异常延迟。病因不明，遗传倾向不明显。
2.婴儿期短暂性低丙球蛋白血症的发病机制
一些学者指出，母体的抗体直接针对婴儿免疫球蛋白表面Gm因此，婴儿免疫球蛋白合成推迟了遗传抗原决定簇。
