先天性颅锁骨发育不全的病因不明，是常染色体的显性遗传，其侯选基因已定位为6P21，大约三分之二有家族史，三分之一是散发的，性别之间没有明显的差异。这种疾病可以在任何年龄发生，但在出生后2年内最为明显。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
先天性颅锁骨发育不全的病因不明，是常染色体的显性遗传，其侯选基因已定位为6P21，大约三分之二有家族史，三分之一是散发的，性别之间没有明显的差异。这种疾病可以在任何年龄发生，但在出生后2年内最为明显。
