1.这应该从胚胎的发育开始。在胚胎早期，胎儿的肛门和直肠没有分开，直肠和膀胱连接在一起，形成一个叫做泄殖腔的腔。当胚胎发育到第七周时，中胚层向下生长，直肠与尿生殖窦分开，直肠向会阴发育，尿生殖窦形成膀胱、尿道或阴道。第九周，直肠向下延伸，通过骨盆膜和肛门膜与原始肛门连接，形成直肠肛门。在此期间，由于某些原因，骨盆膈膜或肛门膈膜无法通过直肠，导致肛门先天性闭锁。这样的婴儿没有肛门，通常被称为肛门锁定。
先天性肛门闭锁是一种常见的肛门畸形疾病。
3.如果直肠与尿生殖窦不分离，就会形成先天性直肠尿道瘘或直肠阴道瘘。直肠尿道瘘和直肠阴道瘘常合并锁肛症。
目前，病因尚不清楚。概率为1/4000。
