听力障碍在出生时或出生后不久就已经存在，通常可分为两类：
1、遗传性耳聋：由性染色体上的致聋基因引起的耳聋称为伴性遗传性耳聋。常染色体遗传性耳聋可表现为心脏、肾脏、神经系统、颌骨系统、代谢内分泌系统、皮肤、视器等组织器官畸形的多种综合征。
二、非遗传性耳聋：妊娠早期，母亲患有风疹、腮腺炎、流感等病毒性传染病，或梅毒、糖尿病、肾炎、败血症、克汀病等全身性疾病，或大量使用耳毒性药物可使胎儿耳聋。Rh因程过长、难产、产伤导致胎儿缺氧窒息也会导致聋哑。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
听力障碍在出生时或出生后不久就已经存在，通常可分为两类：
1、遗传性耳聋：由性染色体上的致聋基因引起的耳聋称为伴性遗传性耳聋。常染色体遗传性耳聋可表现为心脏、肾脏、神经系统、颌骨系统、代谢内分泌系统、皮肤、视器等组织器官畸形的多种综合征。
二、非遗传性耳聋：妊娠早期，母亲患有风疹、腮腺炎、流感等病毒性传染病，或梅毒、糖尿病、肾炎、败血症、克汀病等全身性疾病，或大量使用耳毒性药物可使胎儿耳聋。Rh因程过长、难产、产伤导致胎儿缺氧窒息也会导致聋哑。
