先天性巨尿道症可由胚胎期尿道褶皱处中胚层发育不良引起，也可视为尿道板极度扩张。可分为两种类型：
1.舟状巨尿道合并尿道海绵体发育异常。
2.梭形巨尿道阴茎和尿道海绵体发育不良。
以上两种巨尿道均可伴有肾发育不良、异常等并发症，而梭形巨尿道可因并发其它严重畸形而早死。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
先天性巨尿道症可由胚胎期尿道褶皱处中胚层发育不良引起，也可视为尿道板极度扩张。可分为两种类型：
1.舟状巨尿道合并尿道海绵体发育异常。
2.梭形巨尿道阴茎和尿道海绵体发育不良。
以上两种巨尿道均可伴有肾发育不良、异常等并发症，而梭形巨尿道可因并发其它严重畸形而早死。
