锥体功能不良综合征的病因尚不清楚,制有待探讨。Larsen据报道,患者黄斑区锥体形态发生变化,视网膜锥体总数无异常。Harrison视网膜组织的视网膜组织学观察发现,视网膜外核层薄,锥体数量减少,黄斑区中心窝的锥体数量减少。其他人认为这种疾病不是锥体数量或形态的异常,而是锥体中视色素的异常;其他人认为这种疾病只有杆细胞或锥体细胞,但没有功能。这些理论仍然缺乏确切的信息。大约一半的患者有家族史,大多数人认为这是常染色体的显性遗传,可能部分是性联遗传。


小儿锥体功能不良综合征是怎么引起的?
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