下丘脑错构瘤是怎么引起的?

       下丘脑错构瘤表现为灰结节异位“脑组织”，病理切片可见，错构瘤由分化良好、形态不同、分布不规则的各种神经元组成。星形细胞和神经节细胞分散在纤维基质之间，其中纤维结缔组织和血管结构不明显。电镜显示，神经元核周围有不同大小的圆形小体。突起包含无数小气泡和微管。可见突触结构，髓鞘轴突，末端有大量高密度分泌颗粒。有些人用免疫组化的方法证实它包含GnRH分泌颗粒表明下丘脑错构瘤具有一定的神经内分泌功能。许多神经元密集和突触表明，该部位的神经元功能非常活跃，与周围的边缘系统有广泛的联系，可能与间脑癫痫有关。神经上皮组织肿瘤有两种类型。一种是由神经系统的间质细胞（即胶质细胞）形成的，称为胶质瘤。另一种是由神经系统的实质性细胞（即神经元）形成的，没有总结的名称。由于这两种肿瘤在病原体和形态学上没有完全的区别，而且胶质瘤更常见，所以神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮肿瘤是最常见的颅内肿瘤，约占颅内肿瘤总数44％。