后天性掌跖角化病有哪些典型症状

       不同类型的后天性掌跖角化病有不同的症状。

       弥漫性掌跖角化病：常染色体显性遗传，常发生在婴儿期，也可迟到儿童期，早期病变为局灶性，6个月至1岁后为掌跖弥漫性损伤，硬角化斑块边界清晰，呈黄色，蜡状外观，边缘常呈浅红色，掌跖可单独或同时受累，损伤一般不扩散到手脚背面，可伴有掌跖出汗，甲板混浊。

       2.斑点掌跖角化病:染色体显性遗传病可发生在任何年龄，常见于青春期。该病的临床特病的临床特征是掌跖角化性丘疹，大多数皮肤损伤呈圆形或卵圆形，黄色，直径2-10mm硬角质丘疹散落在分布或集成的片状和线性上。少数患者可累及手、脚、背、肘、膝。角质丘疹脱落后，可出现火山口样小凹陷，患者无手足出汗。

       3.表皮松解性掌跖角化:表皮松解性掌跖角化病与表皮松解性角化过度鱼鳞病相同。

       4.点状(丘疹)掌跖角化病:点状掌跖角化病时，角质层可见致密的角化不良柱，角化过度区下的生发层呈杯状凹陷，真皮无炎症。

       5、Meld型掌跖角化：常伴有掌跖多汗、甲板增厚、银屑病损伤等部位。

       6、Papillon-Lefevre综合征：常伴有手足臭汗症和牙周病。