先天性泌尿系畸形中的肾畸形包括囊性肾病变、蹄铁肾、孤立肾等;先天性输尿管畸形包括完全缺乏输尿管,包括双输尿管畸形、输尿管扩张、异位输尿管开口、下腔静脉后输尿管、输尿管、肾盂连接外畸形等。

先天性泌尿系畸形是怎么引起的?    

       重复肾脏、重复输尿管和开口异位症是临床上罕见的儿童先天性畸形,但由于临床表现变化较大,临床诊断和治疗困难。胚胎第4~7周,输尿管从中肾管分化,输尿管芽从中肾管下端,上端向上发育,形成输尿管,进入肾组织,逐渐形成肾盂、肾和收集系统,如果在此过程中出现两个输尿管芽,则会发生输尿管重复畸形。

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