肿瘤破溃可发生细菌性感染,患儿常有进展性的便秘和排尿困难。畸胎瘤通常为单发的独立病种,但是部分病例仍可能合并有先天畸形。部分骶尾部畸胎瘤合并有Currarino三联征(肛门直肠畸形、骶骨发育不全、骶前肿块);其他相关报告包括泌尿生殖系统畸形(尿道下裂、膀胱输尿管回流、双阴道或子宫等。)、先天性髋关节脱位、中枢神经系统病变(无脑、Dandy-Walker畸形,脊柱裂,脊髓脊膜膨出)。Klinefelter’s综合征(与纵隔畸胎瘤密切相关),以及13三体综合征、21三体综合征等非常罕见的综合征,Morgagni’s先天性心脏病疝气,Beckwith–Wiedemann有更少见的综合征、唇裂、腭裂等。Proteus和Schinzel–Giedion综合征。

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