病理上有两种表现：非肉芽肿型和肉芽肿型。非肉芽肿型主要是指淋巴细胞和浆细胞浸润，主要是侵犯前葡萄膜，病程相对较短。除淋巴细胞浸润外，肉芽肿型本地炎症主要是巨噬细胞和类上皮细胞浸润，形成病程长、复发率高的各种有价值形式的结节。在免疫学上，前一种类型可能主要是液体免疫反应。研究表明，在抗体的免疫反应过程中，抗原抗体经常结合形成免疫复合物，有利于消除抗原，但在一定条件下，免疫复合物可以局部沉积，激活补充剂，吸引嗜中性粒细胞，造成组织损伤，导致免疫复合物疾病的发生。葡萄膜血管过去丰富，渗透性高。一些全身性免疫复合物疾病，如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮和血清疾病，常伴有葡萄膜炎。在内源性葡萄膜炎患者分析的房间水中，免疫复合物的检出率和人类白细胞抗原病，如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮和血清疾病。（HLA-B）检出率明显高于对照组。前葡萄膜炎的临床儿童有眼痛、羞涩、眼泪和视力丧失；后葡萄膜炎有眼前阴影飞动、弥漫性多拉炎症或黄斑严重丧失。
角膜后沉着物的大小、形状、颜色、数量和分布、前房深度、水闪光和细胞、渗出物和玻璃混浊度。虹膜的颜色（眼睛比较）、纹理、新血管、结节形成、前后粘附和虹膜膨胀。晶体表面色素点和渗出物，并发性白内障。
