•                               由感觉径路破坏性病变引起的感觉减退或缺乏识别。应进行详细的神经系统体检... 查看全文>>
  •                                (一)病因       ... 查看全文>>
  •        积极做好遗传咨询和优生优育宣传工作。仔细调查其家谱,尽快进行神经电生理检查和周围神经活检。 查看全文>>
  •        1.血液检查 包括血糖、肝功能、肾功能、血沉、风湿系列、免疫球蛋白电泳等与自身免疫有关的血清学检查;血清重金属(铅、汞、砷、ー等)的浓度检测;对识别诊断有意义。血清多巴胺羟化酶的减少通常是该疾病诊断的重要生化指标。   ... 查看全文>>
  •        1.成人致残性遗传性感觉神经病这种疾病是常染色体的显性遗传,发病于10~20岁,主要涉及足部,开始形成足底老茧,然后出现水泡、溃疡、淋巴管炎和刺激性疼痛。缺乏远端疼痛和温度感,触摸压力感相对较轻,通常伴有无汗或少汗。大多数患者没有任何疼痛,少... 查看全文>>
  •        (一)治疗       目前还没有特殊的治疗方法,主要是对症治疗,如避免伤害损伤、加强营养、调节心血管功能、促进胃肠蠕动等。神经营养代谢剂可用于周围神经损伤,如维生素B1、维生素B12、维生素E、磷... 查看全文>>
  •        由于感觉障碍,会导致对外部环境损害因素的忽视,容易造成创伤(烫伤、烧伤、刮伤等)。       瞳孔固定、角膜溃疡、吞咽困难、食道和小肠扩张等自主神经功能不全者也可能出现。儿童也可能有智力低下和精神... 查看全文>>
  •       遗传性感觉神经病被归类为遗传性周围神经病,这是一组由遗传因素引起的主要周围神经损伤的疾病。遗传性感觉神经病主要是显性遗传的,典型典型的表现是由于缺乏感觉而导致四肢末端反复发作的无痛溃疡,以及由缺乏引起的步态不稳定。手足溃疡和继发性骨髓炎、骨溶解... 查看全文>>
  •        遗传感觉神经病有成人致残性遗传感觉神经病、儿童致残性遗传感觉神经病、先天性疼痛缺乏、家族独立神经功能不全四种类型。不同类型的创造性感觉神经病有自己独特的特点。       根据成人... 查看全文>>
  •       遗传性感觉神经病被归类为遗传性周围神经病,这是一组由遗传因素引起的主要周围神经损伤的疾病。遗传性感觉神经病多为显性遗传,典型表现为四肢末端反复无痛溃疡、步态不稳定、手足溃疡、继发性骨髓炎、骨溶解症、蜂窝织炎,运动障碍不明显。遗传性感觉神经病主要... 查看全文>>
  •       遗传感觉神经病患者应吃冷、低脂、高维生素C以及清单上的食物,避免吃热干燥和刺激大脑的食物。同时,限制植烷酸的摄入(牛奶、牛脂、鸡蛋和含有更多绿叶素的蔬菜和水果),以减少周围神经和小脑的症状,防止疾病的进展。多吃新鲜蔬菜和水果,新鲜蔬菜和水果含有... 查看全文>>
  •       遗传性感觉神经病由于感觉障碍,可导致忽视外部环境损害因素,容易创伤(烫伤、烧伤、刮伤等),缺乏全身疼痛、无汗、直立性低血压性低血压,体温可随环境温度的变化而波动。独立神经功能不全的人也可能有瞳孔固定、角膜溃疡、吞咽困难、食道和小肠扩张。儿童也可... 查看全文>>
  •       遗传感觉神经病没有特殊的治疗方法,主要的预防措施是积极做好遗传咨询和宣传产前护理。仔细调查其家谱,可疑病例应尽快进行神经电生理检查和周围神经活检、血液检查、血糖、肝功能、肾功能、血沉、风湿系列、免疫球蛋白电泳等与自身免疫相关的血清学。血清多巴胺... 查看全文>>
  •       遗传性感觉神经病没有特殊的治疗方法,主要是对症治疗,如避免损伤损伤、加强营养、调节心血管功能、促进胃肠蠕动等。神经营养代谢药可用于周围神经损伤,如维生素B1、维生素B12、维生素E、磷胆碱、三磷腺苷(ATP)、辅酶A等等,以及神经生长因子和其他... 查看全文>>
  •        有血液检查、基因缺陷分析、肌电图、遗传性感觉神经病的临床检查手段X线和肌肉活检如下:            1.血液检查      &nbs... 查看全文>>
  •        遗传性感觉神经病主要是由近亲婚姻引起的,成人残疾的遗传性感觉神经病是常染色体的显性遗传。缺乏先天性疼痛是常染色体隐性遗传。遗传性感觉神经病的临床表现如下:           ... 查看全文>>
  •       遗传性感觉神经病多为常染色体显性遗传,多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。先天性痛觉缺失(congenitalinsensitivitytopain)对于常染色体隐性遗传,基因缺陷非常罕见1q,靠近CMT1B基因位点... 查看全文>>

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