•       范科尼综合征(Fanconisyndrome)骨髓造血骨髓造血功能衰竭,以各种肾小管功能障碍为特征,导致贫血、氨基酸、葡萄糖、磷酸盐、碳酸氢盐等近端或远端肾小管有机物或无机物,导致酸中毒、低磷酸盐血症、低钙血症、脱水、佝偻病、骨质疏松症、生长缓... 查看全文>>
  •       范科尼(Fanconi)综合征是一种遗传性或获得性疾病。它通常伴有胱氨酸病,所以我们应该更加注意饮食。饮食中的蛋氨酸在体内代谢后转化为胱氨酸,因此胱氨酸结石患者应采用低蛋氨酸饮食,如蛋、家禽、鱼、肉等。水果和蔬菜可以使尿液呈碱性,更好地预防胱氨... 查看全文>>
  •         以下是儿童范科尼综合征哪些疾病?        并发症       抗维生素D佝偻病及营养不良、骨质疏松甚至骨折、低钾血症、低磷血症、高氯血症,死... 查看全文>>
  •        儿童范科尼综合征原因不明,可能是胚胎病毒感染和化学因素,导致遗传基因变异和染色体异常,导致骨髓造血干细胞损伤等先天性畸形,同时应注意妊娠保健,积极防治各种感染,特别是病毒感染疾病,避免化学因素、有毒物质损害。 查看全文>>
  •        小儿范科尼综合征的具体治疗方法如下:            1、病因治疗           已经认识到... 查看全文>>
  •         通过以下五种检查方法诊断儿科范科尼综合征:        1、血象       血常规检查显示,三个系统不同程度下降。贫血是正细胞的正色素。大红细... 查看全文>>
  •       原发性Fanconi综合征是一种常染色体隐性遗传病,男性平均年龄为6。5岁,女性8岁,发病年龄从出生到48岁,男女比例为1。2∶1,疾病没有种族或地区差异。家庭中有许多兄弟姐妹。早期患者的诊断是在再生障碍性贫血(白血病或肿瘤)发生时进行的;最近... 查看全文>>
  •        大多数儿童与遗传有关,大多数儿童继发于免疫性疾病、毒品或药物中毒和各种肾病。         一、病因        原发性(原因不明或无全身性疾病)... 查看全文>>

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