张广森,男,主任医师,教授,科主任,1973年至1977年在湖南医学院学习,1981年考取湖南医学院血液病学硕士研究生,1984年以全优成绩获硕士学位,并留院工作,1993年晋升为副教授,1995年破格晋升为教授,1998年评为博士生导师,并获“湖南省教委优秀留学回国人员”称号,2000年享受国务院特殊津贴。1997年起任湘雅二医院血液科/分子血液病学研究室主任,现为国际止血血栓学会会员,国际细胞分析学会会员,湖南省血液病学专业委员会副主任委员,湖南省肿瘤学专业委员会委员。1991年5月至1994年12月,以访问学者身份赴St. Louis华盛顿大学医学院血液肿瘤科从事博士后研究,在世界上首次克隆了鼠肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)编码基因全序列,发表于“Biochemistry”和“Thrombosis & Haemostasis”。2002年,以访问教授赴哈佛大学医学院BID医学中心血液/肿瘤科研修白血病类恶性肿瘤增殖生长调控的信号转导机制。在“血栓与止血”研究,有关HCⅡ研究、同型半胱氨酸代谢相关酶基因多态性与动、静脉血栓形成之间的联系研究处国际先进水平和国内领先地位。在国内首次基因诊断并分型了一个“Ⅱ型遗传性毛细血管扩张症”家系,并随后诊断了3个新的家系;在国内外首报了大中华地区(中国大陆、港、澳、台地区)遗传性血小板病——May/Hegglin异常患者及家系的MYH9基因突变位点及揭示了中性粒细胞包涵体的生化本质,开创了国内对该病诊断的先河;在国内首次诊断并报道了继发于“大疱性类天疱疮”的获得性血友病A,不仅鉴定了抗因子Ⅷ抗体作用于因子Ⅷ的A2区表位,且临床治疗上获得了成功,文章发表在“Thrombosis & Haemostasis”;首次诊断2例国际上少见的获得性凝血因子ⅩⅢ缺乏症,并鉴定了抗体的IgG亚型和作用于FⅩⅢ的分子结构域。先后于2000年及2005年获湖南省科技进步一等奖及二等奖,2006年获中华医学科技奖三等奖。从1997年建立急性白血病的MIC分型应用于临床诊断外,对慢粒白血病及骨髓增生异常综合症(MDS)的发病机制及可能的分子靶向干预进行了系统研究。国际上率先启动了针对COX2为治疗靶的抗白血病研究。研究发表在Leukemia Res、Annals of Hematol、Am J Hematol。2006年,发现了一种与慢粒急变耐药相关蛋白质—
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