一、科室简介广医三院胎儿医学中心（产前诊断科）是广东省首批通过评审并于2008年获得\"产前诊断资质\"，本中心专长：（一）胎儿超声结构异常的评估与诊断、介入性产前诊断（二）各种遗传病遗传风险的评估、咨询及诊断（孕前、产前、产后、新生儿或家族史）（三）各种多胎合并症的评估、咨询、产前诊断及宫内治疗胎儿医学中心（产前诊断科）依托广东省产科重大疾病重点实验室，广东省生殖与遗传重点实验室已和香港中文大学成立CMA联合实验室，建立了胎儿基因芯片平台；与深圳华大基因研究院进行合作，可以进行无创性胎儿DNA检查（单胎和双胎）并开展上百种单基因病的二代测序服务。我中心可对双胎输血综合征、选择性胎儿宫内受限等胎儿疾病进行宫内治疗，目前已经接受来自全国各地的近百例复杂双胎患者进行宫内治疗手术；我院聘请香港中文大学母胎医学家梁德杨教授和遗传学家蔡光伟教授为我院客座教授，进行长期业务指导。二、主要服务范围1、胎儿结构异常的超声筛查及诊断，包括：早孕期NT检查及结构超声筛查（孕11-13+6周）中孕期III级超声筛查（孕18-24周）胎儿期结构异常的诊断（11周后的任何孕周）胎儿超声心动图检查（18-26周）4维超声（最佳时间24-28周）2、产前诊断穿刺术，包括：绒毛活检（11-13+6周）羊膜腔穿刺术（16周后）脐带穿刺术3、胎儿宫内治疗，包括：激光治疗：射频消融减胎术：心内注射KCl减胎术：引流术（胎儿胸腹水引流、膀胱引流等）宫内输血治疗羊水灌注术，减量术4、遗传性疾病的产前评估、筛查及诊断染色体核型分析及快速基因诊断基因芯片技术（aCGH）单基因疾病筛查（地贫、SMA、DMD、血友病、多囊肾、骨发育异常等）全外显子测序全基因组测序5、无创性产前检测胎儿非整倍体性染色体异常（包括唐氏综合征）的无创性产前诊断（NIFTY）特定的单基因疾病6、多胎专科门诊单绒毛膜双胎妊娠的胎儿评估双绒毛膜双胎妊娠之一胎儿异常的胎儿评估三胎以上妊娠的超声评估7、亲子鉴定经国家司法认证的司法鉴定中心，可利用胎儿各种组织进行亲缘关系鉴定。三、科室主要人才力量陈敏，教授、硕士研究生导师，胎儿医学中心（产前诊断科）副主任。2000年荣获香港大学妇产科系\"胡应湘夫人中国学者奖学金；2006年获香港大学医学院妇产科胎儿医学和产前诊断专科博士学位(PhD)，发表近40篇SCI学术论文；香港中文大学妇产科系兼职助理教授