个人简介 医学博士、副主任医师 从事儿科和新生儿科的临床工作10多年，擅长小儿遗传性疾病(特别是遗传性肝病及神经肌肉病)的诊断和治疗、甲状腺疾病诊断和治疗、新生儿危重症的抢救及高危儿、早产儿的保健。近年来在国内外期刊发表学术论文20多篇，其中SCI收录的学术论文6篇。 自2010年9月以来，先后担任儿科学实习生教学秘书、国际学院儿科学教学秘书及儿科教研室研究生秘书、规培教学秘书，带教见习生、实习生和规培生若干名；2013年10月以来开始担任临床医学本科生儿科学授课，2018年9月以来担任儿科学研究生及博士生授课。 擅长从事儿科和新生儿科的临床工作10多年，擅长小儿遗传性疾病(特别是遗传性肝病及神经肌肉病)的诊断和治疗、甲状腺疾病诊断和治疗、新生儿危重症的抢救及高危儿、早产儿的保健。学术任职 任广东省医学会医学遗传学分会第七届、第八届青年委员会委员 广东省医师协会新生儿科医师分会第一届出生缺陷、遗传代谢内分泌疾病专业组成员 广东省医师协会新生儿科医师分会继续教育专业组委员 广东省预防医学会儿童保健专业委员会委员 主研方向 参与国家自然科学基金项目3项 主持校企合作项目一项 广东省适宜性推广项目一项 小儿遗传性疾病，特别是肝病和神经肌肉病 研究课题为：Alagille综合征的诊断和治疗。 获奖情况 2018年度暨南大学附属第一医院援外及医联体建设先进个人； 2020年度、2021年度为“优秀”职工 学术论著 1).Alagille综合征患儿11例临床和遗传学、中华儿科杂志(0578-1310)、2018-05、B类 2).糖原累积病Ill a型一家系两例患儿的、中华医学遗传学杂志(1003-9406)、2017-08、B类 3).一个糖原累积症Ⅲa型家系的临床特点、中华医学遗传学杂志(1003-9406)、2015-08、B类 4).一例18q部分缺失综合征患儿的基因型与表型分析、中华医学遗传学杂志(1003-9406)、2017-08、B类 5).微绒毛包涵体病一家系表型及遗传学分析、中华医学遗传学杂志(1003-9406)、2016-12、B类 6).先天性胆汁酸合成障碍2 型一家系临床和遗传学分析：两个AKR1D1 新突变的识别、中国当代儿科杂志(1008-8830)、2017-07、C类 7).进行性家族性肝内胆汁淤积症1 型1 例临床特点和ATP8B1 基因突变分析、中国当代儿科杂志(1008-8830)、2016-08、C类 8).假性软骨发育不全一家系临床特征和COMP 基因突变分析、中国当代儿科杂志(1008-8830)、2013-11、C类[收起]