1、准确解读唐筛报告单（尤其判断孕周）、NT、无创DNA检测；2、各类染色体疾病（染色体结构及数目异常）精准解读及风险评估；3、准确解读系统超声畸形（含早、中、晚孕）及相应的产前诊断方案选择；4、准确解读基因芯片CMA技术、高通量测序技术NGS报告单、预后判断及风险评估；5、单基因遗传病诊断及产前诊断，如地贫，血友病等；6、尤其擅长：孕前用药、孕早期接触各种不良环境致畸因子分析、孕早期服用各种药物咨询及预后判断；7、不良生育史回顾分析、病因查找（含各类环境致畸因子）、再生育方案拟定；8、备孕环节准备及孕前检查、孕期保健；9、孕期管理、任何产前诊断相关问题咨询、胎儿医学相关问题咨询。[收起]