刘玉和，耳鼻咽喉头颈外科主任，主任医师，教授，博士生导师，社会任职：任国家卫健委新生儿听力筛查与诊治专家组副组长；中华医学会耳鼻咽喉头颈外科分会听力学组副组长；中国听力医学发展基金会专家指导委员会副主任委员；中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会听力学组成员；中华预防医学会儿童保健分会儿童听觉保健学组副组长；中国医疗保健国际交流促进会耳内科分会常务委员；北京医学会耳鼻咽喉头颈外科分会常委；北京医学会眩晕学分会常委；医疗技术临床应用能力评审专家库专家。国家自然科学基金委基金评审专家。《听力学及言语疾病杂志》《中华耳科学杂志》《中国语言听力康复医学杂志》《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》编委。研究领域：近十几年来一直从事耳科学与听力学的基础与临床研究，在耳显微外科、听力学方面，尤其是遗传性耳聋的基础与临床研究方面有深入的研究并取得结果。承担并完成了北京大学985行动计划资助的子课题《常染色体显性遗传性耳聋的相关基因研究》，承担并完成了教育部留学归国人员科研启动基金课题《一个常染色体显性遗传性非综合征型耳聋家系的基因定位和克隆》、完成国家自然科学基金资助课题《WFS1基因异质性突变致遗传性耳聋异质性差异的发病机制研究》（项目批准号：30872864）。目前承担国家自然科学基金资助课题《COCH基因突变致迟发进展性遗传性聋的发病机制研究》（项目批准号：81271083）和《迟发进展性遗传性聋致病基因SCD5的鉴定与功能分析》（项目批准号：81470691），吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金项目课题《遗传性聋基因诊断技术的建立和评价》（项目编号：320.6750.14067）以及北京市科委首都临床特色应用研究”专项课题《前掩蔽听性脑干反应在眩晕疾病诊断中的规范应用》（项目编号：Z151100004015137）。完成了氨基甙类抗生素致聋的分子机理研究，遗传性非综合征聋与线粒体DNA突变的关系研究，遗传性非综合征耳聋与缝隙连接蛋白26、31基因，WFS1基因的关系研究。参与完成国家自然科学基金资助课题2个。对耳聋及其相关领域研究有很深的造诣。专业特长：耳科学与听力学，尤其是儿童耳聋的诊断与治疗、中耳炎的诊断与治疗有较丰富经验。近年来以第一作者或通讯作者发表SCI收录论文30篇，全部为耳科学方面论著[收起]