概述
闺蜜的女儿今年一岁半了,但是身体却没有别的一岁半的孩子发育的好,她宝宝身材的不对称十分明显,体重也比别的孩子轻得多,医生说这是小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征。这个病可以说是十分麻烦的,也可能是终生的,闺蜜很是伤心难过,但是现在也只能尽力对抗病魔了。 小儿有发育异常综合征怎么办
步骤/方法
    01
    医生告诉我们小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征这种病现在还没有特殊的治疗方法,只能根据这种病出现的并发症对症下药了,像是闺蜜的女儿是身材发育不好,医生就叮嘱她要多注意孩子的饮食营养,另外也给孩子适当补一些锌和钙等矿物质,希望能加快宝宝孩子的生长速度。
    02
    针对孩子矮小方面的治疗,医生又给孩子用了现在国外广泛使用的生长激素GH,但是到现在为止也只是对部分病人有效,成功的话最高身高可以到达1米5以上,这让闺蜜看到了一点希望,所以她决定一定要尝试。
    03
    现在,孩子的身材好像开始一点点的变得不对称,这让闺蜜很是烦恼,毕竟是一个女孩子,以后要是身体一直是这样,一定会招来不少异样的眼光,而孩子的自尊心也会受到伤害,所以她正在打算等孩子大一点就对孩子显著不对称和骨骼异常考虑外科的整形手术,至少给孩子一个正常的童年。
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