重症肌无力的发病机理有哪些呢-健康经验分享-复禾疾病百科

概述: 您好朋友，您想要了解的是，重症肌无力的发病机理到底有哪些。首先，我先跟您讲述一下这个疾病。这是是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。

步骤/方法

对于重症肌无力，首先呢，经常的眼部表现呢，是单眼下垂的症状。然后这个疾病呢，它是一种，影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用。

然后呢，它的发病，有可能是与遗传因素有关，这个疾病是可以根据病人的发病年龄啊、性别啊、还有伴发的胸腺瘤、AChR-Ab阳性、HLA相关性及治疗反应等综合评定，MG可分为两个亚型：具有HLA-A1、A8、B8、B12和DW3的MG病人多为女性，20～30岁起病，合并胸腺增生

下面说说比较深奥的关于重症肌无力的机理。希望您能够看得懂，因为这个机理是比较复杂的。正常疲劳是肌肉连续收缩释放出Ach数量递减，MG的肌无力或肌肉病态疲劳是NMJ处AchR减少导致传递障碍。Ach与AchR结合后产生足以使肌纤维收缩的终板电位，MG的NMJ由于AchR数目减少及抗体竞争作用，使终板电位不能有效地扩大为肌纤维动作电位，运动终板传递受阻使肌肉收缩力减弱，此变化首先反映在运动频率最高、AchR最少的眼肌和脑神经支配肌肉。