概述
重症肌无力,是指神经肌肉接头处传递功能障碍,从而引起的一种自身免疫性疾病。重症肌无力的患者表现为全身或者部分骨骼肌无力,容易疲劳,活动后症状加重,及时休息可以缓解症状,患者在各个年龄段都有可能发病,女性占得比例稍大。重症肌无力与先天遗传有关或者是后天自身免疫性疾病,大部分重症肌无力的患者还伴有胸腺病变,关于重症肌无力的相关知识跟你分享一下。重症肌无力是一种什么病呢
步骤/方法
    01
    该病的患者在早期会出现眼睛和肢体酸胀不适,容易疲劳,尤其是在下午或者傍晚的时候加重,早上起床或者休息后会减轻。重症肌无力患者的症状有眼皮下垂,视力模糊,表情淡漠,咀嚼无力等等。
    02
    重症肌无力的确诊有新斯的明试验,重症肌无力是因为神经肌肉接头传递功能障碍,使用新斯的明肌注后,注射十几分钟后症状可以得到改善,这也是新斯的明试验的阳性表现。还有检查胸腺的CT或者MRI等。
    03
    关于该病的治疗有药物治疗,使用胆碱酯酶抑制剂,对症治疗,从小剂量逐渐增加,还有免疫抑制剂、血浆置换以及中医中药的疗法。患者胸腺异常,应该进行有效的胸腺切除,很多患者切除后可有改善
注意事项
要注意的是预防重症肌无力的发生,有预防感染因素,保持心情舒畅,避免过度劳累,改掉吸烟酗酒的习惯,不乱用药物。该病的预后较好,大部分患者在治疗后症状缓解,不影响生活工作。
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