运动神经元病和重症肌无力是一样的吗-健康经验分享-复禾疾病百科

概述: 我的好友的父亲不知道什么原因，居然患上了运动神经元病已经两年半了，已经早已不能说话也不能够不能吃饭了，还有做了胃造瘘也已经快一年了，他现在的身体很虚弱，连出门都需坐轮椅了，我现在去他家都不敢看他，他那绝望的眼睛每次我都不敢直视，我觉得她实在太可怜了，后来我又知道了重症肌无力一样的症状，可是这两样病有什么区别吗？

步骤/方法

通过查资料和咨询，我知道了运动员神经病在刚开始发病的时候容易见手部分，和手指运动无力哈僵硬显得笨拙，接下来会出现手部上面的肌肉开始萎缩，严重的时候手和腿的远端开始萎缩，并不断的严重下去，而其中大约有一半以上的患者甚至胸大肌，背部肌肉亦全身的肌肉萎缩，是一种很可怕的疾病。

而重症肌无力的发病通常发病原因是遗传和自身免疫系统问题出现的，其中后者比较多见，.重症肌无力除了全身骨骼肌均可受累外，尤其容易出现以下下症状像眼皮下垂、看不清东西、斜眼、眼球不灵活。会随之出现表情淡漠、苦笑、讲讲话不清楚，甚至吃东西无力、连饮水呛咳都困难，梳头，上车，上楼都极为困难。

在治疗上运动员神经病多服用以下生素E，维生素B族，还有就是辅酶肌注和胞二磷胆碱肌注，如果患者肌肉痉挛厉害，就需要服用安定和氯苯氨丁酸来缓解。重症肌无力多采用胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制药物治疗，现在比较常用的像有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯等都可以一试。