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后鼻孔先天性闭锁的病因
发布于 2022-03-09 来源：复禾健康
概述
后鼻孔先天性闭锁
为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。有关
先天性后鼻孔闭锁
的致畸学说较多，现介绍几种如下。
步骤/方法
01
第一步：颊鼻膜胚胎性残留学说。胚胎第6～7周时，位于原始鼻腔与原始口腔间的间隔—颊鼻膜应自行吸收破裂而形成原始后鼻孔，如此膜所含间质组织较厚，未能吸收、穿透，则形成闭锁间隔。间质组织内有来自鼻中隔和腭突的细胞成分的掺入。视其掺入的量不同而闭锁隔的性质各异。掺入量小，闭锁隔可为膜性；若较大，则可形成混合性，甚至为厚实的骨性。这是目前较为认同的先天性后鼻孔闭锁形成学说。
02
第二步：颊咽膜上端未溶解学说。胚胎第4周时颊咽膜溶解破裂，原口与前肠相通。因颊咽膜的上端在腭平面以上，若不溶解吸收则可发展为先天性后鼻孔闭锁。
03
第三步：骨性后鼻孔异常发育学说。蝶骨体及其翼突内侧板、犁骨后缘及犁骨翼、腭骨水平部共同围成后鼻孔，若上述各骨过度增生，可形成既有软骨又有骨质的混合性闭锁，其中软骨部分可能来自腭骨。
04
第四步：上皮栓块演化学说。认为于胚胎期后鼻孔出现后，其一侧或两侧为上皮栓块所堵塞，后者逐演化发展为膜性或骨性闭锁。
05
第五步：鼻突和腭突异常发育学说。认为该病系因环绕颊鼻膜的鼻突和腭突区异常发育所致。
注意事项
据闭锁累及的范围分单侧闭锁和双侧闭锁；据闭锁的程度分部分闭锁和完全闭锁；据闭锁隔的性质分骨性、膜性及混合性。先天性后鼻孔闭锁者，约90％为骨性及混合性，且双侧者多见。
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