概述
先天性后鼻孔闭锁为一少见的鼻部畸形，属家族遗传性疾病。由Otto于1814年首次论及此病，并随后（1829年）对其进行尸体解剖，有Emmert于1853年首次倡导手术矫正。新生儿中先天性喉包括闭锁的发病率约为1/5000～1/8000，单双侧发病比率为1.6：1。 本病的治疗主要包括一般紧急措施和手术治疗。后鼻孔先天性闭锁的治疗方法
步骤/方法
    01
    第一步：一般紧急措施。新生儿降生后，若确诊为双侧先天性后鼻孔闭锁，应按急诊处理，保持呼吸通畅，防止窒息，维持营养。可取一橡皮奶头，剪去其顶端，插入口中，用面条系于头部固定，以利经口呼吸，并可通过奶头滴入少量乳汁，待患儿已习惯口呼吸时方可取出口中奶头。最好有专人护理，以防窒息，并应注意营养摄入。
    02
    第二步：手术治疗。用手术方法去除闭锁间隔，有经鼻腔、经腭、经鼻中隔、经上颌窦4种途径，应根据患儿年龄、症状程度、间隔性质与厚度，以及全身情况而定。为了安全，以先做气管切开术为宜。
    03
注意事项
经鼻中隔进路术，此法仅适用于治疗成人后鼻孔闭锁、单侧、双侧、膜性、骨性。经上颌窦进路法仅适用于成人单侧后鼻孔闭锁。
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