概述
肺动脉闭锁是一种属于十分复杂的先天性心脏病,其存在可严重影响心脏功能。如果不及时治疗的话,将会造成严重后果。如果病情恶化,可能会引起心力衰竭、肺动脉高压等并发症,甚至丧失手术治疗机会,最终将有可能危及到患儿生命,危害性非常大。肺动脉闭锁危害大
步骤/方法
    01
    第一步:室间隔完整的肺动脉闭锁是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁,常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整,大动脉关系正常。
    02
    第二步:90%以上肺动脉闭锁患儿在出生时和出生后的很短时间内都有可能出现紫绀症状,并呈进行性加重。紫绀的程度主要取决于通过动脉导管和其他体-肺动脉交通到肺的血流量。若动脉导管小,紫绀重,存活者均有杵状指(趾)。常有活动后心悸气短,但蹲踞少见。如果体-肺交通较大,紫绀较轻,易患呼吸道感染,常在早期就出现心衰。
注意事项
肺动脉闭锁只能通过手术方法来进行治疗,常规的内科治疗基本没有效果。运用介入肺动脉瓣成形术,手术成功率明显提高,此方法被越来越多心脏中心所使用。
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