概述
先天性小睑裂是一种常染色体显性遗传病，也可发生于自发的基因突变。先天性小睑裂的睑裂长度和宽度均较正常人缩小。如果伴有上睑下垂，反向内眦赘皮，鼻梁低平等面部特征，可以诊断为小睑裂综合征。部分患儿伴有全身其他部位得异常。儿童先天性小睑裂的治疗
步骤/方法
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    第一步：严重的先天性小睑裂，不仅会影响患儿得面部外观，50％以上存在弱视。因此多主张早期手术。
    02
    第二步：手术时机存在争议，早期手术可以更好的阻止形觉剥夺性弱视，但由于患儿太小，组织发育不成熟，过早手术多造成术后复发及矫正不足，从而影响手术效果。晚期手术虽然可以获得更稳定的手术效果，但是会影响视功能的发育。
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    第三步：所以需要综合考虑其解剖生理发育情况及其对视功能影响的程度。一般可以选择在3岁左右行睑裂开大术，如果重度上睑下垂及重度反向型内眦赘皮者可提前于2岁左右进行。
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    第四步：目前手术方案主张分期进行，建裂开大手术后3～6个月，如果局部情况愈合良好，可以再行上睑下垂矫正手术。术后尽早进行弱视训练。小睑裂内眦开大的术式一般选用“Y-V”式或“Mustard”术式。如果内眦开大效果不满意，术后3个月可以行外眦开大术。因先天性小睑裂患者提上睑肌无力，上睑下垂矫正的术式一般选用额肌力量手术。
注意事项
术后一般预后良好。
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